鹵代烴
一。內(nèi)容與解析
內(nèi)容：溴乙烷的結(jié)構(gòu)性質(zhì)及有關(guān)注意事項(xiàng)。鹵代烴性質(zhì)及變化規(guī)律。氟氯代烴及環(huán)境保護(hù)的密切關(guān)系。官能團(tuán)及消去反應(yīng)概念。鹵代烴中鹵元素的檢驗(yàn)。
解析：本節(jié)內(nèi)容的重點(diǎn)是溴乙烷的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)及反應(yīng)條 件，鹵代烴中鹵原子的鑒別，學(xué)會(huì)分析鹵代烴的綜合性質(zhì)。
二。目標(biāo)與解析
目標(biāo)：1.了解鹵代烴的基本分類。 2.掌握鹵代烴的一般通性和用途。 3.掌握溴乙烷的水解反應(yīng)和消去反應(yīng) 。 4.了解氟里昂對環(huán)境的作用，增強(qiáng)環(huán)保意 識。
解析：比較烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代 烴的熔沸點(diǎn)，了解它們在通常狀況下的狀態(tài)，復(fù)習(xí)甲烷的四種氯代產(chǎn)物。能熟練判斷有機(jī)反應(yīng)類型——取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。
三。問題診斷分析
教師首先做好溴乙烷水解反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，在此基礎(chǔ)上講透鹵代烴進(jìn)行水解反應(yīng)的條件。根據(jù)碳四價(jià)原則，會(huì)分析鹵代烴分子結(jié)構(gòu)與消去反應(yīng)的關(guān)系。
四。支持條件
實(shí)驗(yàn)儀器和藥品
五。教學(xué)過程
（一） 鹵代烴對人類生活的影響
1. 鹵代烴的結(jié)構(gòu)
烴分子中的H原子被鹵素原子取代后 形成的化合物——鹵代烴
結(jié) 構(gòu)通式：R－X（R為烴基）
根據(jù)烴基結(jié)構(gòu)的不同，鹵代烴可以分為鹵代烷烴、鹵代烯烴及鹵代芳香烴
2 鹵代烴對人類生活的影響
（1）合成各種高聚物如：聚氯乙稀 、聚四氟乙烯等
（2）DDT的“功與過”
（3）鹵代烴在環(huán)境中很穩(wěn)定，不 易降解，有些鹵代烴還能破壞大氣臭氧層（氟利昂）。
（二） 鹵代烴的性質(zhì)
1 物理性質(zhì)
（1）常溫下大部分為液體，除CH3Cl、CH3 CH2Cl、CH2＝CHCl常溫下是氣體，且密度比水大。
（2）難溶于水，易溶于乙醚、苯、環(huán)己烷等有機(jī)溶劑。
（3）互為同系物的鹵代烴沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增多而升高。
2 化學(xué)性質(zhì)
（1）消去反應(yīng)——在一定條件下從一個(gè)有機(jī)物分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子生成不飽和化合物的反應(yīng)
原理： CH2－CH2 ＋ KOH CH2＝CH2 ↑＋ KBr ＋ H2O
注意：鹵代烴要發(fā)生消去反應(yīng)，必須是在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱才能進(jìn)行
鹵代烴的消去反應(yīng)屬于β消去，因此，必須有βH才能發(fā)生該消除反應(yīng)
例如：1
能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴嗎？為什么？
2 你能寫出3－溴－3－甲基己烷（ ）發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物嗎？
（2）取代反應(yīng)
原理：CH3 CH2－Br ＋ K OH CH3CH2OH ＋ KBr
注意：在水溶液中，鹵代烴與強(qiáng)堿 共熱會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)，又稱為水解反應(yīng)。
一般情況下，若烴基為苯環(huán)，則該水解反應(yīng)較難進(jìn)行。
3 鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用（拓展視野）
4鹵 代烴的檢驗(yàn)
鹵代烴＋NaOH水溶液 加足量硝酸酸化 加入AgNO3溶液
白色沉淀（AgCl） 說明原鹵代烴中含有Cl原子
淺黃色沉淀（AgBr） 說明原鹵代烴中含有Br原子
黃色沉 淀 （AgI ） 說明原鹵代烴中含有I原子
六。目標(biāo)檢測
.閱讀《優(yōu)化設(shè)計(jì)》P32－35的內(nèi)容；完成P35的《隨堂練習(xí)》。
七。配餐作業(yè)
完成《優(yōu)化設(shè)計(jì)》P96的習(xí)題。
本文來自：逍遙右腦記憶 http://simonabridal.com/gaoer/79899.html
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