伴性遺傳，是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。小編準備了生物高一年級下冊伴性遺傳隨堂演練，希望你喜歡。
1.(20分)(2016重慶調(diào)研)無酒不成席，以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗：有些人喝了少量酒就臉紅，我們稱為紅臉人體內(nèi)只有乙醇脫氫酶(ADH)。有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為白臉人。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答下列問題：
(1)飲酒后酒精以________方式被吸收進入血液。通過代謝，紅臉人血液中乙醛含量相對較高，血管細胞擴張而引起臉紅，心跳加快等癥狀，皮膚散熱增加。機體產(chǎn)生冷覺，但體溫仍維持相對穩(wěn)定。體溫調(diào)節(jié)中樞位于________。5ykj.com
(2)經(jīng)檢測M、m基因也位于4號染色體上，則M、m與A、a稱為________，正常情況下這兩對基因在減數(shù)分裂形成配子過程中應遵循________定律。
(3)紅臉人的基因型有________種;一對白臉人夫婦，后代白臉人與紅臉人的比為3:1。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的根本原因是，原始生殖細胞在減數(shù)分裂形成配子過程中發(fā)生了________。
(4)基因控制生物性狀除了圖示途徑外，基因還可通過控制________直接控制生物的性狀。年輕人醉酒后，能較快恢復，而老年人喝少量的酒，醉態(tài)明顯，長時間才能恢復，并且肝臟、腦組織等容易受損傷，其原因是________________________________________________________________________。
(5)若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G會被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復制n次后，突變型乙醛脫氫酶基因占的比例為________。
(6)對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中不缺ADH的概率為19%，有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率為________。
解析 本題綜合考查物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞�、體溫調(diào)節(jié)、遺傳規(guī)律的應用、基因頻率相關計算等內(nèi)容，具有一定的綜合性，難度較大。(1)酒精通過自由擴散的方式進出細胞;機體的體溫調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦。(2)M、m基因和A、a基因位于4號染色體上不同位置，屬于同源染色體上的非等位基因;在減數(shù)分裂形成配子過程中應遵循基因分離定律。(3)紅臉人只含有ADH，不含有ALDH，應同時含有顯性基因A和B，共有四種基因型，分別是：AABB、AABb，AaBB、AaBb;一對白臉人夫婦后代白臉人和紅臉人的比例為3:1，白臉人基因型為aa或 Abb，其中基因型為Aabb和aaBb個體婚配后代的性狀分離比符合題意，在形成配子的時候非同源染色體上的非等位基因自由組合導致子代白臉人與紅臉人的比例為3:1。(4)基因可通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀;老年人體內(nèi)與酒精代謝有關的酶活性降低，導致老年人容易醉酒且恢復時間較長，肝臟、腦組織容易受損傷。(5)模板DNA的一條鏈上發(fā)生堿基替換，復制產(chǎn)生的子代DNA中有一半是以正常模板合成的 ，一半是以突變后的單鏈為模板合成的，故復制后突變型乙醛脫氫酶基因所占的比例為1/2。(6)人群中不缺ADH的概率為19%，則缺乏ADH的概率為81%，aa基因型頻率為81%，a基因頻率為0.9，A基因頻率為0.1，人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為1%、18%和81%，女性體內(nèi)含有ADH且其父親體內(nèi)缺少ADH，可確定女性的基因型為Aa，含有ADH的男性基因型為18/19Aa，1/19AA，這對夫妻生下一個不能合成ADH(aa)孩子的概率為Aa18/19Aa，結(jié)果為18/191/4=9/38。
答案 (1)自由擴散 下丘腦
(2)非同源染色體上非等位基因 自由組合
(3)4 非同源染色體上非等位基因的自由組合
(4)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) 與酒精代謝有關酶的活性下降
(5)1/2
(6)9/38
2.(18分)(2016山東濟寧一模)某二倍體高等植物有多對較為明顯的相對性狀，基因控制情況見下表�，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。請回答下列問題：
(1)該植物種群內(nèi)，共有________種表現(xiàn)型，其中雜合紅花窄葉細莖有________種基因型。
(2)若三對等位基因分別位于三對常染色體上，則MN后，F(xiàn)1中紅花植株占________，中粗莖窄葉紅花植株占________。
(3)若植株M體細胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如圖所示(不考慮交叉互換)，則讓植株M自交，F(xiàn)1紅花窄葉子代中基因型為AAbbcc的比例為________。新-課-標-第-一-網(wǎng)
(4)若用電離輻射處理該植物萌發(fā)的種子或幼苗，使B、b基因從原染色體(如上圖所示)隨機斷裂，然 后隨機結(jié)合在C、c所在染色體的上末端，形成末端易位。已知單個(B或b)基因發(fā)生染色體易位的植株由于 同源染色體不能正常聯(lián)會是高度不育的�，F(xiàn)有一植株在幼苗時給予電離輻射處理，欲確定該植株是否發(fā)生易位或發(fā)生怎樣的易位，最簡便的方法是：________________________________________________________________________。
對結(jié)果及結(jié)論的分析如下(只考慮B、b和c、c基因所控制的相對性狀)：
①若出現(xiàn)6種表現(xiàn)型子代，則該植株________________________________________________________________________;
②若不能產(chǎn)生子代個體，則該植株________________________________________________________________________________;
③若子代表現(xiàn)型及比例為：寬葉粗莖:窄葉細莖:窄葉中粗莖=1:1:2，則B和b基因都連在了C、c所在染色體的上末端，且________________________________________________________________________ ______________________。
答案 (1)12 3
(2)1/2 1/4
(3)1/12
(4)讓該植株自交，觀察子代表現(xiàn)型 ①沒有發(fā)生染色體易位 ②單位(B或b)基因的染色體易位 ③B基因連在C基因所在的染色體上，b基因連在c基因所在的染色 體上
3.(18分)(2016廣東卷)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情 況下，請回答下列問題：
(1)甲病的遺傳方式是________________，乙病的遺傳方式是______________，丙病的遺傳方式是__________________，Ⅱ6的基因 型是________。
(2)Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________。
(3)假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。
(4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導致________缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。
解析 (1)甲病是伴性遺傳病，根據(jù)男患者的女兒均患病，可推知甲病是伴X染色體顯性遺傳病;因Ⅱ7不攜帶乙病致病基因，其兒子Ⅲ12患乙病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病;據(jù)Ⅱ10和Ⅱ11正常，其女兒Ⅲ17患丙病可知丙病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)Ⅱ6患甲病，其兒子Ⅲ12只患乙病和其父親Ⅰ1只患甲病，可確定Ⅱ6的基因型為XABXab。(2)Ⅱ6的基因型為XABXab，Ⅱ7的基因型為XaBY，而其子代Ⅲ13患兩種遺傳病基因型為XAbY，由此可知，其母親Ⅱ6在產(chǎn)生配子時發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生重組配子XAb。(3)針對丙病來說，Ⅲ15基因型為Dd的概率為1/100，Ⅲ16基因型為1/3DD、2/3Dd，所以其子女患丙病的概率為23110014=1600，針對乙病來說，Ⅲ15的基因型為XBXb，Ⅲ16的基因型為XBY，所以他們的后代患乙病的概率為1/4，只患一種病的概率是16001-14+1-160014=602/2 400=3011 200，患丙病女孩的概率為2311001412=1/1 200。(4)啟動子為RNA聚合酶的識別和結(jié)合位點，啟動子缺失，導致RNA聚合酶無法結(jié)合DNA，無法啟動轉(zhuǎn)錄而使患者發(fā)病。
答案 (1)伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 D_XABXab
(2)Ⅱ6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生了XAb配子
(3)301/1 200 1/1 200
(4)RNA聚合酶
4.(16分)(2016石家莊一模)果皮色澤是柑桔果實外觀的主要性狀之一。為探明柑桔果皮色澤的遺傳特點，科研人員利用果皮顏色為黃色、紅色和橙色的三種類型植株進行雜交實驗，并對子代果皮顏色進行了調(diào)查測定和統(tǒng)計分析，實驗結(jié)果如下：
實驗甲：黃色黃色黃色
實驗乙：橙色橙色橙色:黃色=3:1
實驗丙：紅色黃色紅色:橙色:黃色=1:6:1
實驗�。撼壬t色紅色:橙色:黃色=3:12:1
請分析并回答(注：可由若干對基因共同控制一種性狀入手考慮)：
(1)上述柑桔的果皮色澤遺傳至少受____ ____對等位基因控制，且遵循________定律。
(2)根據(jù)雜交組合________可以判斷出________色是隱性性狀。
(3)柑桔的果皮色澤由一對等位基因控制用A、a表示，由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則實驗丙中親本紅色柑桔的基因型是________，其自交后代的表現(xiàn)型及其比例為____________________。
(4)實驗丙中子代的橙色柑桔的基因型有________種。
解析 本題考查了基因的自由組合定律等知識，意在考查考生的理解能力和信息獲取能力，難度較大。(1)根據(jù)實驗丙和實驗丁的雜交結(jié)果分別為1:6:1和3:12:1，且實驗丁的親本為不同表現(xiàn)型，可推測果皮色澤遺傳至少受3對等位基因控制，且3對等位基因遵循基因的自由組合定律。(2)由實驗乙或丁可判斷，黃色為隱性性狀。 (3)實驗丙中黃色(隱性性狀)占1/8，且親本中有黃色，所以子代黃色的1/8應該為3個1/2相乘，則實驗丙中親本紅色基因型為AaBbCc，AaBbCc和aabbcc(黃色)雜交，后代紅色AaBbCc占1/8，黃色aabbcc占1/8，其他基因型表現(xiàn)為橙色，占6/8�；蛐蜑锳aBbCc的紅色個體自交，后代中基因型為A_B_C_的紅色個體占：3/43/43/4=27/64，基因型為abbcc的黃色個體占36/64。(4)實驗丙中，AaBbCc(紅色)和aabbcc(黃色)雜交，后代共8種基因型，除去紅色個體1種基因型，黃色個體1種基因型 外，橙色個體共6種基因型。
答案 (1)3 基因的自由組合
(2)乙或丁(只答乙或只答丁即可) 黃
(3)AaBbCc 紅色:橙色:黃色=27:36:1
(4)6
5.(18分)(2016浙江卷)利用種皮白色水稻甲(核型2n)進行原生質(zhì)體培養(yǎng)獲得再生植株，通過再生植株連續(xù)自交，分離得到種皮黑色性狀穩(wěn)定的后代乙(核型2n)。甲與乙雜交得到丙，丙全部為種皮淺色(黑色變淺)。設種皮顏色由1對等位基因A和a控制，且基因a控制種皮黑色。
請回答下列問題：
(1)甲的基因型是__________。上述顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式是__________。
(2)請用遺傳圖解表示丙為親本自交得到子一代的過程。
(3)在原生質(zhì)體培養(yǎng)過程中，首先對種子胚進行脫分化得到愈傷組織，通過__________培養(yǎng)獲得分散均一的細胞。然后利用酶處理細胞獲得原生質(zhì)體，原生質(zhì)體經(jīng)培養(yǎng)再生出__________，才能進行分裂，進而分化形成植株。
(4)將乙與缺少1條第7號染色體的水稻植株(核型2n-1，種皮白色)雜交獲得子一代，若子一代的表現(xiàn)型及其比例為_________ ___________，則可將種皮黑色基因定位于第7號染色體 上。
(5)通過建立乙植株的__________，從中獲取種皮黑色基因，并轉(zhuǎn)入玉米等作物，可得到轉(zhuǎn)基因作物。因此，轉(zhuǎn)基因技術可解決傳統(tǒng)雜交育種中__________親本難以有性雜交的 缺陷。
解析 (1)由題意知乙為純合子，甲與乙雜交得到丙，丙全部為種皮淺色，可推知甲為純合子AA，AA表現(xiàn)型為白色，Aa表現(xiàn)型為淺色，aa表現(xiàn)型為黑色，這種顯性現(xiàn)象為不完全顯性。(2)書寫遺傳圖解時，注意代次，親代的基因型與表現(xiàn)型、子代基因型與表現(xiàn)型及比例要齊全。(3)通過液體懸浮培養(yǎng)法可以獲得分散均一的細胞。(4)注意運用逆向思維方法，若種皮基因位于第7號染色體上，則缺1條7號染色體種皮白色的植株基因型為AO，其與aa雜交，子代中Aa(淺色) :aO(黑色)=1:1。(5)從乙植株的基因文庫中能獲取種皮黑色基因，運用轉(zhuǎn)基因技術和植物體細胞雜交技術均可以解決傳統(tǒng)雜交育種中遠緣親本難以有性雜交的缺陷。
答案 (1)AA 不完全顯性
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