吉林二中2019-2019學(xué)年度下學(xué)期期中考試高一生物試卷 命題人：李玉蘭

第Ⅰ卷
說明：1、本試卷分第I試卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分；
2、滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。
一、選擇題（共40題，1-30每題1分，31-40每題2分，共50分）
1．純種高稈水稻與純種矮稈水稻雜交，F(xiàn)1全為高稈。高稈這一性狀稱為（ ）
A. 顯性性狀 B. 隱性性狀 C. 性狀分離 D. 相對性狀
2．在探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是（ ）
①孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳規(guī)律
②1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”
③摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上
A．①假說—演繹法 ②假說—演繹法 ③類比推理法
B．①假說—演繹法 ②類比推理法 ③類比推理法
C．①假說—演繹法 ②類比推理法 ③假說—演繹法
D．①類比推理法 ②假說—演繹法 ③類比推理法
3．采用下列哪一組方法,可以依次解決①~④中的遺傳學(xué)問題（ ）
①鑒定一只白羊是否為純種 ②在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性
③不斷提高小麥抗病品種的純合度 ④檢驗(yàn)雜種F1的基因型
A．雜交、自交、測交、測交 B．雜交、雜交、雜交、測交
C．測交、測交、雜交、自交 D．測交、雜交、自交、測交
4．科學(xué)研究過程一般包括發(fā)現(xiàn)問題、提出假設(shè)、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、數(shù)據(jù)分析、得出結(jié)論等。在孟德爾探究遺傳規(guī)律的過程中，使孟德爾發(fā)現(xiàn)問題的現(xiàn)象是（ ）
A．等位基因隨同源染色體分開而分離
B．具一對相對性狀親本雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型之比為3:1
C．F1與隱性親本測交，后代表現(xiàn)型之比為1:1
D．雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等
5．如圖表示基因型為AABB的生物自交產(chǎn)生后代的過程，基因的自由組合定律發(fā)生于（ ）

A．① B．② C．③ D．④
6．如果已知子代基因型及比例為1YYRR：1YYrr：1YyRR：lYyrr：2YYRr：2YyRr，并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的。那么親本的基因型是（ ）
A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRr C．YyRr×YyRr D．YyRR×YyRr
7．最能體現(xiàn)基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（ ）
A．F1顯隱性之比為1?0 B．F2顯隱性之比為3?1
C．F2的基因型之比為1?2?1 D．測交后代顯隱性之比為1?1
8．已知A與a、B與b、C與c 3對等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AaBbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測，正確的是（ ）
A．表現(xiàn)型有8種，aaBbCC個(gè)體比例為1／32
B．表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體比例為1／16
C．表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為1／8
D．表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1／16
9．孟德爾在探究豌豆一對相對性狀的遺傳規(guī)律時(shí)使用了假說—演繹法。下列各項(xiàng)中，屬于演繹推理環(huán)節(jié)的是（ ）
A．孟德爾預(yù)測雜種子一代與隱性純合子測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果
B．孟德爾對豌豆的7對相對性狀進(jìn)行雜交試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)F2都出現(xiàn)3:1的性狀分離比
C．孟德爾用雜種子一代與隱性純合子雜交，得到兩種后代，比例接近1:1
D．受精時(shí)，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合是F2出現(xiàn)3:1的性狀分離比的原因之一
10．孟德爾的遺傳規(guī)律適用于下列哪種生物（ ）
A. 玉米 B. 大腸桿菌 C. 病毒 D. 藍(lán)藻
11．一對年輕夫婦已生育了一個(gè)女孩，想再生育一個(gè)男孩，則生育男孩的幾率是 （ ）
A. 1?2 B. 1?4 C. 1?6 D. 1?8
12．減數(shù)分裂過程中，四分體是指細(xì)胞中（ ）
A. 一對同源染色體配對時(shí)含有四個(gè)染色單體 B. 有四個(gè)配對染色體
C. 每對染色體含有四個(gè)染色單體 D. 有四對染色體
13．正常女性的卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（ ）
A. 22+X B. 22+Y C. 23+X D. 44+XX
14．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是 （ ）
A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體
15．下列關(guān)于二倍體生物細(xì)胞分裂圖像的敘述中正確的是 （ ）

A．乙可能是處于有絲分裂后期的細(xì)胞
B．乙、丙兩細(xì)胞不可能來自同一個(gè)體
C．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有四條染色體
D．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體
16．如圖為高等動(dòng)物進(jìn)行有性生殖的3個(gè)生理過程示意圖,則圖中①、②、③分別為（ ）

A. 有絲分裂、減數(shù)分裂、受精作用 B. 受精作用、減數(shù)分裂、有絲分裂
C. 有絲分裂、受精作用、減數(shù)分裂 D. 減數(shù)分裂、受精作用、有絲分裂
17．下列關(guān)于基因、染色體、性狀之間的關(guān)系的敘述中，正確的是（ ）
A．基因都位于染色體上，呈線性排列
B．基因都是通過控制酶的合成影響生物的性狀
C．染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變會(huì)引起生物性狀改變
D．性狀與基因之間存在一一對應(yīng)的關(guān)系
18．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是（ ）
A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩
C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩
19．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）
A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4
20．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例近似于1∶1，原因是（ ）
A．雌配子∶雄配子＝1∶1
B．含X染色體的配子∶含Y染色體的配子＝1∶1
C．含X染色體的精子∶含Y染色體的精子＝1∶1
D．含X染色體的卵細(xì)胞∶含Y染色體的精子＝1∶1
21．抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)（ ）
A．患者女性多于男性 B．男性患者的女兒全部發(fā)病
C．患者的雙親中至少有一個(gè)患者 D．母親患病，其兒子必定患病
22．某夫婦的一方表現(xiàn)正常，另一方是色盲。子女中女兒的表現(xiàn)型與父親相同，兒子的表現(xiàn)型與母親相同。由此可推出母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是(　　)
①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb；⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbY。
A．①③⑤⑤ B．⑥⑧⑦④ C．④⑦⑦② D．②⑦⑧②
23．下圖中4、6、7為色盲，7號(hào)色盲基因來源于（ ）

A.1號(hào) B.2號(hào) C.4號(hào) D.3號(hào)
24．人的下列細(xì)胞中一定含Y染色體的是（ ）
A.體細(xì)胞 B.受精卵
C.次級(jí)精母細(xì)胞 D.精原細(xì)胞
25．噬菌體外殼的合成場所是( )
A. 噬菌體的核糖體 B. 細(xì)菌的核糖體 C. 噬菌體基質(zhì) D. 細(xì)菌的擬核
26．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)不能證明（ ）
（1）DNA是主要的遺傳物質(zhì) （2）DNA能自我復(fù)制,使親子代保持一定的連續(xù)性
（3）DNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成 （4）DNA能產(chǎn)生可遺傳變異
（5）DNA是遺傳物質(zhì)
A．（1）（2）（3）（4） B．（2）（3）（5）
C．（1）（4） D．（1）
27．下列關(guān)于生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是 （ ）
A．細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要是DNA B．病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA
C．有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物其遺傳物質(zhì)是DNA D．細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是DNA
28．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是（ ）
A．DNA分子在解旋酶的作用下，水解成脫氧核苷酸
B．在全部解旋之后才開始?jí)A基配對
C．解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈
D．復(fù)制后，每個(gè)新DNA分子中含有一條母鏈和一條子鏈
29．某DNA分子含有腺嘌呤200個(gè)，該DNA復(fù)制數(shù)次后，消耗了周圍環(huán)境中3000個(gè)含腺嘌呤的脫氧核苷酸，則該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了多少次？（ ）
A． 3次 B．4次 C．5次 D．6次
30．如圖示DNA分子復(fù)制的片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈．一般地說，下列各項(xiàng)錯(cuò)誤的是（ ）

A．b和c的堿基序列互補(bǔ) B．a(chǎn)和c的堿基序列互補(bǔ)
C．b和d的堿基序列相同 D．a(chǎn)鏈中 的比值與b鏈中同項(xiàng)比值相同
31．某DNA分子共有a個(gè)堿基，其中含腺嘌呤m個(gè)，則該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶為（ ）
A．15（a?m） B．16（a?m） C．15（ a?m） D．16（2a?m）
32．在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是（ ）

A．③⑤ B．①④ C．①⑤ D．②④
33．一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為
A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb
34．下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．屬于ZW型性別決定類型的生物，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性
B．一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為0
C．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親
D．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上無它的等位基因
35．人體某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）

A．I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB
B．II-3的基因型一定為XAbXaB
C．IV-1的致病基因一定來自于I-1
D．若II-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4
36．兩對相對性狀的個(gè)體雜交（兩對基因獨(dú)立遺傳），在F2出現(xiàn)的新組合性狀中，能穩(wěn)定遺傳個(gè)體占F2總數(shù)的（ 　 ）
A. 1/16 B. 1/8 C. 3/16 D. 1/4
37．牽牛花的紅花（A)對白花（a）為顯性，闊葉（B）對窄葉（b）為顯性。純合紅花窄葉和純合白花闊葉雜交的后代再與“某植株”雜交，其后代中紅花闊葉、紅花窄葉、白花闊葉、白花窄葉的比依次是3:1：3：1，遺傳遵循基因的自由組合定律。“某植株”的基因型是（ ）
A. aaBb B. aaBB C. AaBb D. AAbb
38．下圖為基因型為AaBb的個(gè)體在進(jìn)行有性生殖時(shí)的過程，下列有關(guān)說法正確的是：（ ）

A. 基因的分離定律發(fā)生在①過程，基因的自由組合定律發(fā)生在②過程
B. 雌雄配子結(jié)合方式有9種，子代基因型有9種
C. F1中不同于親本的類型占7/16
D. F1個(gè)體產(chǎn)生各種性狀是細(xì)胞中各基因隨機(jī)自由組合選擇性表達(dá)造成的
39．從某生物中提取出DNA進(jìn)行化學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基數(shù)的46％，又知該DNA的一條鏈(H鏈)所含的堿基中28％是腺嘌呤，問與H鏈相對應(yīng)的另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的( )
A. 24% B. 26% C. 14％ D. 11％
40．下面是四位同學(xué)拼制的DNA分子平面結(jié)構(gòu)部分模型，正確的是（ ）
A. B. C. D.

吉林二中2019-2019學(xué)年度下學(xué)期期中考試
高一生物試卷 命題人：李玉蘭
第II卷
二．綜合題（共4題，共計(jì)50分）
41．（每空1分，共13分）如圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖甲是DNA片段的____ __結(jié)構(gòu)，圖乙是DNA片段的______ ___結(jié)構(gòu)。
（2）從圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是______的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的_________結(jié)構(gòu)。
（3）從圖中可以看出DNA分子中的兩條長鏈?zhǔn)怯蒧______和_____交替連接的。
（4）連接堿基對的化學(xué)鍵是_________，堿基配對的方式為：G（鳥嘌呤）一定與____________配對。
（5）填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：［2］____ ___、［5］___ ___。
（6）DNA復(fù)制發(fā)生的時(shí)期是____________，DNA復(fù)制的主要場所是____ ________。
（7）子代DNA分子中只有一條鏈來自親代DNA分子，由此說明DNA復(fù)制具有____________的特點(diǎn)。
42.（每空1分，共9分）果蠅體細(xì)胞染色體圖解，請據(jù)圖回答：
（1）此果蠅的性染色體為______________（填圖中數(shù)字），
這是___________性果蠅。

（2）此果蠅體細(xì)胞中，有____________對常染色體，____________對等位基因，1和3是____________染色體，A和a是____________基因，A和B是________基因。
（3）果蠅產(chǎn)生的配子中，含ABCD基因的配子所占的比例為_________。
（4與該果蠅進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)時(shí)，選用的果蠅的基因型可表示為_______________。
43．（每空2分，共14分）下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：
性狀 表現(xiàn)型 2008屆 2009屆 2010屆 2011屆 統(tǒng)計(jì)
男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生
色覺 正常 404 367 424 402 336 328 402 298 1566 1395
色盲 8 0 13 1 6 0 11 0 38 1
（一）根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析，可說明色盲遺傳具有 的特點(diǎn)。
（二）下圖是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對基因控制，A是顯性，a是隱性)，請據(jù)圖回答

（1）該遺傳病的致病基因在__________染色體上,是_________性遺傳。
（2）Ⅱ5的基因型是_______。
（3）Ⅲ10可能的基因型是 ,她是雜合體的機(jī)率是 。
（4）Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚,其子女得病的機(jī)率是________。
44．（每空2分，共14分）下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問題．圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖象，請據(jù)圖回答：

（1）圖1中AB段形成的原因是 ，該過程發(fā)生于細(xì)胞分裂間期，圖1中CD段形成的原因是 ．
（2）圖2中 細(xì)胞處于圖1中的BC段，圖2中 細(xì)胞處于圖1中的DE段．
（3）就圖2乙分析可知，該細(xì)胞含有 條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1：2，該細(xì)胞處于 分裂的后期，其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為 。

吉林二中2019-2019學(xué)年度下學(xué)期期期中考試
高一生物答案
一．選擇題（共40題，1-30每題1分，31-40每題2分，共50分）

1-5ACDBA 6-10BDAAA 11-15AAABA
16-20BCBBC 21-25DBADB 26-30CADBB
31-35CBDBC 36-40BACBC

二．綜合題（共4題，共計(jì)50分）
41. （每空1分，共13分）
（1）平面 立體
（2）反向 雙螺旋
（3）脫氧核糖 磷酸
（4）氫鍵 C（胞嘧啶）
（5）一條脫氧核苷酸長鏈的片段 腺嘌呤脫氧核苷酸
（6）有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期 細(xì)胞核
（7）半保留復(fù)制
42.（每空1分，共9分）
（1）5和6 雄 （2）3 4 非同源 等位 非等位
（3）1/16 （4）aabbccXdXd
43．（每空2分，共14分）
（一）男性患病率高于女性
（二）（1）常 隱 (2)Aa （3）AA和Aa 2/3 （4）1/3

44．（每空2分，共14分）
（1）DNA復(fù)制（染色體復(fù)制） 著絲點(diǎn)分裂（姐妹染色單體分離）
（2）乙、丙 甲
（3）8 減數(shù)第一次分裂 次級(jí)卵母細(xì)胞和極體

本文來自：逍遙右腦記憶 http://simonabridal.com/gaoyi/1181399.html

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