化學(xué)對我們認識和利用物質(zhì)具有重要的作用,以下是天津市南開中學(xué)-高三化學(xué)一摸試卷,請考生及時練習(xí)。
一、單項選擇題(本題包括10小題,每小題3分,共計30分.每小題只有一個選項符合題意.)
1.4月24日,東航首次成功進行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗證飛行.能區(qū)別地溝油(加工過的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是( )
A.點燃,能燃燒的是礦物油
B.測定沸點,有固定沸點的是礦物油
C.加入水中,浮在水面上的是地溝油
D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油
【考點】有機物的鑒別;飽和烴與不飽和烴;油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu).
【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.
【分析】地溝油中含油脂,與堿溶液反應(yīng),而礦物油不與堿反應(yīng),混合后分層,以此來解答.
【解答】解:A.地溝油、礦物油均能燃燒,不能區(qū)別,故A錯誤;
B.地溝油、礦物油均為混合物,沒有固定沸點,不能區(qū)別,故B錯誤;
C.地溝油、礦物油均不溶于水,且密度均比水小,不能區(qū)別,故C錯誤;
D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油,分層的為礦物油,現(xiàn)象不同,能區(qū)別,故D正確;
故選D.
【點評】本題考查有機物的區(qū)別,明確地溝油、礦物油的成分及性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,側(cè)重有機物性質(zhì)的考查,題目難度不大.
2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( )
A.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式 C2H6O
B.氨基的電子式
C.鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖
D.中子數(shù)為79、質(zhì)子數(shù)為55 的銫(Cs)原子Cs
【考點】電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號及名稱的綜合.
【專題】化學(xué)用語專題.
【分析】A、有機物的結(jié)構(gòu)簡式必須表示出官能團;
B、氨基中含有2個氮氫鍵,氮原子最外層為7個電子;
C、鎂離子核電荷數(shù)為12,最外層為8個電子;
D、元素符號的左上角表示的是質(zhì)量數(shù),該銫原子的質(zhì)量數(shù)為134.
【解答】解:A、有機物的結(jié)構(gòu)簡式必須表示出官能團,則乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為:C2H5OH,故A錯誤;
B、氨基中氮原子最外層為7個電子,氨基的電子式為:,故B正確;
C、鎂離子的核電荷數(shù)為12,核外電子總數(shù)為10,鎂離子正確的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故C錯誤;
D、中子數(shù)為79、質(zhì)子數(shù)為55 的銫(Cs)原子的質(zhì)量數(shù)為134,該原子正確的表示方法為:55134Cs,故D錯誤;
故選B.
【點評】本題考查了電子式、離子結(jié)構(gòu)示意圖、元素符號、結(jié)構(gòu)簡式與分子式的判斷,題目難度中等,注意掌握常見的化學(xué)用語的概念及表示方法,明確結(jié)構(gòu)式與結(jié)構(gòu)簡式、分子式的區(qū)別.
3.下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是( )
A.一氯甲烷 B.2?甲基?1?溴丙烷
C.2,2?二甲基?1?氯丙烷 D.2,2,4,4?四甲基?3?氯戊烷
【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).
【專題】有機反應(yīng).
【分析】鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點是:只有?X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng),形成不飽和鍵;
鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)實質(zhì)為?X被?OH取代,以此解答該題.
【解答】解:A.一氯甲烷可發(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯誤;
B.2?甲基?1?溴丙烷,與溴原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子,能夠發(fā)生消去反應(yīng),也能夠水解,故B正確;
C.,與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯誤;
D.2,2,4,4?四甲基?3?氯戊烷,與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤.
故選B.
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于鹵代烴的水解反應(yīng)、消去反應(yīng)的考查,難度不大,注意鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點是:只有?X相連碳原子的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng).
4.由2─氯丙烷制取1,2─丙二醇,需經(jīng)過( )
A.加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)
B.消去反應(yīng)加成反應(yīng)水解反應(yīng)
C.取代反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)
D.消去反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)
【考點】取代反應(yīng)與加成反應(yīng);消去反應(yīng)與水解反應(yīng).
【專題】有機反應(yīng).
【分析】可用逆推法判斷:CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3,以此判斷合成時所發(fā)生的反應(yīng)類型.
【解答】解:由2─氯丙烷制取1,2─丙二醇,可用逆推法判斷:CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3,則2?氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2,然后CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br,最后CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)可生成1,2?丙二醇;
故選:B.
【點評】本題考查有機物合成的方案的設(shè)計,題目難度不大,注意把握有機物官能團的變化,為解答該題的關(guān)鍵.
5.下列裝置或操作能達到實驗?zāi)康氖? )
A.
圖1所示裝置可檢查裝置氣密性
B.
圖2所示裝置可從碘的CCl4溶液中分離出碘
C.
圖3所示裝置可除去甲烷中乙烯
D.
圖4所示裝置可分離甲苯與乙醇
【考點】化學(xué)實驗方案的評價;實驗裝置綜合.
【分析】A.關(guān)閉止水夾,利用液差法可檢驗氣密性;
B.從碘的CCl4溶液中分離出碘,選擇蒸餾法;
C.乙烯被氧化生成二氧化碳,引入新雜質(zhì);
D.蒸餾時測定餾分的溫度.
【解答】解:A.由圖可知,關(guān)閉止水夾,從長頸漏斗注入水,當(dāng)燒瓶內(nèi)液面與長頸漏斗導(dǎo)管中液面的高度在一段時間保持不變,可說明氣密性良好,故A正確;
B.從碘的CCl4溶液中分離出碘,選擇蒸餾法,不能利用圖中分液裝置分離,故B錯誤;
C.乙烯被氧化生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),不能除雜,應(yīng)選溴水、洗氣除雜,故C錯誤;
D.蒸餾時測定餾分的溫度,則溫度計的水銀球應(yīng)在燒瓶的支管口處,故D錯誤;
故選A.
【點評】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,涉及氣密性的檢驗及混合物分離提純等,把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純方法及實驗技能等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾,注意實驗的評價性分析,題目難度不大.
6.下列說法正確的是( )
A.糖類物質(zhì)的分子都可以用Cm(H2O)n來表示
B.凡能溶于水具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類
C.糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)
D.糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物
【考點】淀粉的性質(zhì)和用途;纖維素的性質(zhì)和用途.
【分析】A.鼠李糖分子式為C6H12O5;
B.有些醇能溶于水,也具有甜味;
C.單糖不能發(fā)生水解;
D.糖為多羥基醛或者多羥基酮.
【解答】解:A.鼠李糖分子式為C6H12O5,不符合Cn(H2O)m,故A錯誤;
B.有些醇能溶于水,也具有甜味,故B錯誤;
C.單糖不能發(fā)生水解,例如葡萄糖和果糖,故C錯誤;
D.糖定義為多羥基醛或多羥基酮,或能水解生成多羥基醛或多羥基酮的物質(zhì),故D正確;
故選D.
【點評】本題考查了糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大,注意單糖不能發(fā)生水解.
7.分子式為C4H9Cl的有機物有( )
A.2種 B.3種 C.4種 D.8種
【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.
【專題】同系物和同分異構(gòu)體.
【分析】不考慮對映異構(gòu),C4H9Cl可以看作是丁烷中的1個H原子被Cl取代產(chǎn)物,向?qū)懗龆⊥榈耐之悩?gòu)體,根據(jù)等效氫判斷丁烷的一氯代物種數(shù),據(jù)此解答.
【解答】解:C4H10的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,
CH3CH2CH2CH3分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,其一氯代物有2種;
CH3CH(CH3)CH3分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,其一氯代物有2種;
故C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有4種,
故選C.
【點評】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,難度中等,注意一氯代物同分異構(gòu)體利用等效氫進行的判斷,對映異構(gòu)書寫在中學(xué)一般不涉及.
8.下列各組物質(zhì)中,不屬于同分異構(gòu)體的是( )
A.和
B.CH3?CH2?NO2和H2N?CH2?COOH
C.CH2=CH?CH2?COOH 和CH3?CH=CH?COOH
D.CH3?CH2?O?CH2?CH3 和
【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.
【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定.
【分析】同分異構(gòu)體指具有相同的分子式,具有不同的結(jié)構(gòu)的化合物,據(jù)此判斷.
【解答】解:A.和都屬于烷烴,二者分子式不同,互為同系物,故A選;
B.CH3?CH2?NO2屬于硝基化合物,H2N?CH2?COOH屬于氨基酸,二者分子式相同,含有的官能團不同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B不選;
C.CH2=CH?CH2?COOH 和CH3?CH=CH?COOH含有的官能團相同,分子式相同,C=C雙鍵的位置不同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,為位置異構(gòu),故C不選;
D.CH3?CH2?O?CH2?CH3含有醚鍵,屬于醚,含有羥基,屬于醇,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D不選;
故選A.
【點評】本題考查同分異構(gòu)體的判斷,難度不大,關(guān)鍵理解概念的內(nèi)涵與外延,注意掌握有機物的同分異構(gòu)體類型.
9.下列敘述不正確的是( )
A.向蛋白質(zhì)溶液中加(NH4)2SO4 飽和溶液,蛋白質(zhì)會變性而析出
B.天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多種氨基酸
C.有些蛋白質(zhì)遇到濃硝酸會變黃
D.可以用灼燒的方法鑒別蛋白質(zhì)
【考點】氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點.
【專題】糖類與蛋白質(zhì)專題.
【分析】A.當(dāng)向蛋白質(zhì)溶液中加入的鹽溶液達到一定濃度時,反而使蛋白質(zhì)的溶解度降低而從溶液中析出,這種作用叫鹽析;
B.蛋白質(zhì)是由氨基酸形成的;
C.含有苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃色;
D.蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛的氣味.
【解答】解:A.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水會溶解,鹽析是可逆的,故A錯誤;
B.天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是?氨基酸,故B正確;
C.含有苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃色,是由于濃HNO3和蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng),故C正確;
D.蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛的氣味,可用于鑒別蛋白質(zhì),故D正確.
故選A.
【點評】本題考查氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點,難度不大,注意蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水會溶解,鹽析是可逆的.
10.欲除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì),括號內(nèi)試劑選擇正確的是( )
A.溴苯中的溴(KI溶液)
B.溴乙烷中的乙醇(NaOH溶液)
C.苯中的甲苯(溴水)
D.乙酸乙酯中的乙酸(飽和Na2CO3溶液)
【考點】物質(zhì)的分離、提純和除雜.
【專題】實驗評價題.
【分析】A.溴單質(zhì)與碘化鉀反應(yīng)生成溴化鉀和碘單質(zhì);
B.鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中能發(fā)生水解;
C.苯、甲苯、溴單質(zhì)能互溶;
D.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)而除去.
【解答】解:A.溴單質(zhì)與碘化鉀反應(yīng)生成溴化鉀和碘單質(zhì),碘單質(zhì)易溶于溴苯,引入了新的雜質(zhì),故A錯誤;
B.溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中能發(fā)生水解,加入試劑與原物質(zhì)反應(yīng),不符合除雜原則,故B錯誤;
C.苯、甲苯、溴單質(zhì)能互溶無法分開,故C錯誤;
D.乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)而除去,故D正確.
故選D.
【點評】本題考查物質(zhì)的分離、提純和除雜,題目難度不大,本題注意除雜時不能引入新的雜質(zhì),且不能影響被提純的物質(zhì)的量.
二、不定項選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共計20分.每小題只有一個或兩個選項符合題意.)
11.金銀花的有效成分為綠原酸,具有廣泛的殺菌、消炎功能,其結(jié)構(gòu)簡式如圖.下列有關(guān)綠原酸的說法中不正確的是( )
A.綠原酸分子中有4個手性碳原子
B.綠原酸能發(fā)生顯色反應(yīng)、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
C.每摩爾綠原酸最多與4 mol NaOH反應(yīng)
D.綠原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上
【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).
【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.
【分析】該有機物含有酚羥基,可發(fā)生取代、氧化反應(yīng),含有羧基,具有酸性可發(fā)生中和、取代反應(yīng),含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生取代、消去、氧化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),以此解答該題.
【解答】解;A.連4個不同基團的C為手性C原子,則環(huán)己烷中除2各亞甲基外的4個C均為手性C原子(與?OH或與?COOC?相連的C),故A正確;
B.含有酚羥基,可發(fā)生顯色、取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;
C.由分子中羧基和酚羥基都能與堿反應(yīng),在堿性條件下生成羧基,也消耗NaOH,則1mol綠原酸最多與4molNaOH反應(yīng),故C正確;
D.分子中含有6個飽和碳原子,由甲烷的結(jié)構(gòu)可知并不是所有的碳原子都在同一個平面上,故D錯誤.
故選D.
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握有機物官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重酚、酯性質(zhì)的考查,選項CD為解答的難點,題目難度不大.
12.下列有機物,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)銀鏡反應(yīng)的是( )
A.葡萄糖 B.麥芽糖 C.蔗糖 D.甲酸乙酯
【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu);有機化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用.
【專題】有機反應(yīng).
【分析】選項中為糖類和酯類物質(zhì),只有單糖不能水解;含?CHO的有機物可發(fā)生銀鏡反應(yīng),以此來解答.
【解答】解:A.葡萄糖為單糖,不能水解,而含?CHO,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),故A不選;
B.麥芽糖為二糖,可發(fā)生水解生成葡萄糖,且含?CHO,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B選;
C.蔗糖為二糖,可發(fā)生水解生成葡萄糖和果糖,但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C不選;
D.甲酸甲酯可水解生成甲醇和甲酸,且甲酸甲酯中含?CHO可發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D選;
故選BD.
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握有機物官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,注意含?CHO的有機物均可發(fā)生銀鏡反應(yīng),題目難度中等.
13.尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì).其轉(zhuǎn)化過程如下:
下列說法錯誤的是( )
A.酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉反應(yīng)
B.1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3 mol Br2
C.對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個
D.1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應(yīng),最多消耗3 mol NaHCO3
【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).
【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.
【分析】A.酪氨酸中含酚?OH和氨基,具有酸性和堿性;
B.尿黑酸中含酚?OH,酚?OH的鄰、對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng);
C.對羥基苯丙酮酸中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的C原子一定在同一平面內(nèi);
D.尿黑酸中只有?COOH與NaHCO3反應(yīng).
【解答】解:A.酪氨酸中含酚?OH和氨基,具有酸性和堿性,則既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉反應(yīng),故A正確;
B.尿黑酸中含酚?OH,酚?OH的鄰、對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng),則1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3 mol Br2,故B正確;
C.對羥基苯丙酮酸中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的C原子一定在同一平面內(nèi),所以同一平面上的碳原子至少有7個,故C正確;
D.尿黑酸中只有?COOH與NaHCO3反應(yīng),則1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應(yīng),最多消耗1mol NaHCO3,故D錯誤;
故選D.
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重酚、羧酸性質(zhì)的考查,注意選項C共面問題為解答的易錯點,題目難度中等.
14.下列實驗操作正確且能達到預(yù)期目的是( )
選項 實驗?zāi)康?操作 A 比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱 用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng) B 證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵 滴入KMnO4酸性溶液 C 檢驗CH3CH2Br在NaOH溶液中是否發(fā)生了水解 將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱.冷卻后,取出上層水溶液,用稀HNO3酸化,加入AgNO3溶液,觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀 D 除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入過量濃溴水,充分反應(yīng)后,過濾 A.A B.B C.C D.D
【考點】化學(xué)實驗方案的評價.
【分析】A.Na與水反應(yīng)劇烈,與乙醇反應(yīng)較平穩(wěn);
B.碳碳雙鍵、?CHO均能被高錳酸鉀氧化;
C.水解后生成NaBr,檢驗溴離子在酸性溶液中;
D.溴、三溴苯酚均易溶于苯.
【解答】解:A.Na與水反應(yīng)劇烈,與乙醇反應(yīng)較平穩(wěn),則水中O?H鍵易斷裂,可比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱,故A正確;
B.碳碳雙鍵、?CHO均能被高錳酸鉀氧化,則不能檢驗是否含有碳碳雙鍵,應(yīng)先發(fā)生銀鏡反應(yīng)排除?CHO的干擾,再檢驗碳碳雙鍵,故B錯誤;
C.將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱,發(fā)生水解反應(yīng),冷卻后,取出上層水溶液,用稀HNO3酸化,加入AgNO3溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀可檢驗溴離子,說明水解,故C正確;
D.溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除雜,應(yīng)選NaOH溶液、分液除去苯中混有的苯酚,故D錯誤;
故選AC.
【點評】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,涉及有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、混合物分離提純等,把握物質(zhì)的性質(zhì)、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ木C合考查,題目難度中等.
15.對羥基扁桃酸是合成香料的重要中間體,它可由如下反應(yīng)制得:
下列說法中,不正確的是( )
A.上述反應(yīng)的原子利用率是100%
B.對羥基扁桃酸的核磁共振氫譜有6個吸收峰
C.對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D.1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3 mol NaOH
【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).
【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.
【分析】由圖可知,為醛的加成反應(yīng),對羥基扁桃酸中有6種位置的H,含酚?OH、醇?OH、?COOH,結(jié)合醇、酚、羧酸的性質(zhì)來解答.
【解答】解:A.為加成反應(yīng),原子利用率為100%,故A正確;
B.對羥基扁桃酸中有6種位置的H,則對羥基扁桃酸的核磁共振氫譜有6個吸收峰,故B正確;
C.含?OH,能發(fā)生取代、氧化反應(yīng),但與?OH相連C的鄰位C上沒有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯誤;
D.只有酚羥基和羧基與氫氧化鈉反應(yīng),則1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗2 mol NaOH,故D錯誤.
故選CD.
【點評】本題考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系,注重基礎(chǔ)知識的考查,明確習(xí)題中的信息及酚、醇、羧酸的性質(zhì)即可解答,題目難度不大.
三、填空題(共50分)
16.(16分)羥基是重要的官能團.某化學(xué)小組以下列4種物質(zhì)的溶液作為研究對象,比較不同物質(zhì)的羥基中氫原子的活潑性.
①碳酸 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸
I.甲同學(xué)設(shè)計并實施了如下實驗方案.
編號 實驗操作 實驗現(xiàn)象 結(jié)論及解釋
1 分別取4種溶液,滴加紫色石蕊溶液 溶液變紅的是①④溶液
略
2 向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的②③兩種溶液 ②中無明顯現(xiàn)象
③中紅色明顯變淺 滴加③時反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O 3 測定CH3COOH溶液
與H2CO3溶液的酸性
略 CH3COOH溶液的酸性遠大于H2CO3溶液
4 將CO2通入C6H5ONa溶液中
產(chǎn)生白色渾濁 反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3 結(jié)論:4種物質(zhì)的羥基中的氫原子的活潑性由強到弱的順序是(填序號)
乙酸碳酸苯酚 II.乙同學(xué)在研究了甲同學(xué)的實驗方案后,提出如下改進方案,能一次比較乙酸、碳酸和苯酚的羥基中氫原子的活潑性,實驗儀器如圖所示.
(1)利用上述儀器組裝實驗裝置,其中A管插入(填字母,下同)D(或E)中,B管插入E(或D)中,C管插入F中.
(2)丙同學(xué)查資料發(fā)現(xiàn)乙酸有揮發(fā)性,于是在試管F之前增加了一個盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置,使乙同學(xué)的實驗設(shè)計更加完善.
【考點】乙醇的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì);乙酸的化學(xué)性質(zhì).
【專題】實驗分析題;有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.
【分析】I.苯酚具有弱酸性,可以和氫氧化鈉反應(yīng),生成無色的苯酚鈉溶液;苯酚的酸性比碳酸弱,所以將CO2通入C6H5ONa溶液中,生成苯酚;
II.根據(jù)實驗?zāi)康模约八l(fā)生的化學(xué)反應(yīng),確定實驗方案的設(shè)計.
【解答】解:I.向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的乙醇和苯酚兩種溶液,乙醇與氫氧化鈉不反應(yīng),所以無變化,苯酚具有酸性,和氫氧化鈉反應(yīng),所以③中紅色明顯變淺;苯酚鈉和二氧化碳、水反應(yīng)生成碳酸氫鈉,苯酚的溶解性較小析出,說明碳酸的酸性比苯酚強,
故答案為:C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O;產(chǎn)生白色渾濁;C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3;乙酸碳酸
II.一次比較乙酸、碳酸和苯酚的羥基中氫原子的活潑性,實驗?zāi)康氖亲C明酸性:乙酸碳酸苯酚.根據(jù)強酸制取弱酸的原則,須設(shè)計酸性:乙酸碳酸苯酚.即乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳(在A裝置中),二氧化碳、水和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉(在F裝置中);在試管F之前增加了一個盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置,目的是將二氧化碳中的乙酸洗去,防止乙酸與苯酚鈉反應(yīng),
故答案為:D(或E);E(或D);F;飽和NaHCO3.
【點評】本題考查了苯酚的性質(zhì),注意酸性:乙酸碳酸苯酚,實驗設(shè)計根據(jù)實驗?zāi)康倪M行設(shè)計.
17.(18分)有機物A常用于食品行業(yè).已知9.0g A在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經(jīng)檢驗剩余氣體為O2.
(1)A分子的質(zhì)譜圖如圖所示,從圖中可知其相對分子質(zhì)量是90,則A的分子式是C3H6O3.
(2)A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),A一定含有的官能團名稱是羧基.
(3)A分子的核磁共振氫譜有4個峰,峰面積之比是1:1:1:3,則A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH(OH)COOH.
(4)0.1mol A與足量Na反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生H2的體積是2.24L.
(5)A在一定條件下可聚合得到一種聚酯,用于制造手術(shù)縫合線,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是.
【考點】有關(guān)有機物分子式確定的計算;有機物的結(jié)構(gòu)式;有機物的推斷.
【專題】烴及其衍生物的燃燒規(guī)律.
【分析】(1)根據(jù)濃硫酸增重5.4g為水的質(zhì)量,堿石灰增重13.2g為二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒計算氧元素的質(zhì)量,進而計算最簡式,再結(jié)合相對分子質(zhì)量計算分子式;
(2)A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),A一定含有羧基(?COOH);
(3)分子的核磁共振氫譜有4個峰,說明分子中含有4種H原子,峰面積之比是1:1:1:3,則4種H原子的數(shù)目之比為1:1:1:3,結(jié)合分子式判斷分子結(jié)構(gòu);
(4)結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)判斷與鈉的反應(yīng),進而計算生成氫氣的體積;
(5)根據(jù)有機物A的結(jié)構(gòu)與酯化反應(yīng)原理書寫反應(yīng)方程式.
【解答】解:(1)5.4g水的物質(zhì)的量為=0.3mol,n(H)=0.6 mol,13.2g二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.3mol,n(C)=n(CO2)=0.3 mol,此有機物9.0g含O元素質(zhì)量:9.0g?0.6g?0.312 g=4.8 g,n(O)==0.3 mol,故n(C):n(H):n(O)=0.3mol:0.6mol:0.3mol=1:2:1,即實驗式為CH2O,設(shè)分子式為(CH2O)n,A的相對分子質(zhì)量為90,可得30n=90,解得:n=3,故有機物A為C3H6O3;
故答案為:C3H6O3;
(2)A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),A一定含有羧基(?COOH);
故答案為:羧基;
(3)有機物A為C3H6O3,核磁共振氫譜有4個峰,峰面積之比是1:1:1:3,則分子中4種H原子的數(shù)目為1、1、1、3,分子中含有1個?COOH、1個?CH3、1個CH、1個?OH,有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH;
故答案為:CH3CH(OH)COOH;
(4)有機物A含有?OH和?COOH,都能與Na反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,由方程式可知0.1molA與足量Na反應(yīng)生成氫氣0.1mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生H2的體積是0.1mol22.4L/mol=2.24L;
故答案為:2.24L
(5)有機物A含有?OH和?COOH,聚合反應(yīng)得到聚酯的反應(yīng)方程式為;
故答案為:.
【點評】不同考查有機物分子式與結(jié)構(gòu)式的確定、官能團的性質(zhì)等,難度中等,掌握燃燒法利用質(zhì)量守恒確定有機物實驗式.
18.(16分)肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精,在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用.肉桂醛與其他有機物具有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A為一氯代烴.
(1)肉桂醛是苯的一取代物,與H2加成的產(chǎn)物中沒有支鏈,肉桂醛結(jié)構(gòu)簡式是,肉桂醛分子結(jié)構(gòu)中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.
(2)反應(yīng)AB的化學(xué)方程式是,B轉(zhuǎn)化為肉桂醛的反應(yīng)條件為Cu/Ag加熱.
(3)Z不能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填字母)b.
a.取代反應(yīng) b.加聚反應(yīng) c.加成反應(yīng) d.消去反應(yīng)
(4)Y與乙醇在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是.
(5)寫出符合下列條件的Y的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:.
①屬于酯類 ②苯環(huán)上只有一個取代基 ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
【考點】有機物的推斷.
【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.
【分析】肉桂醛分子式為C9H8O,不飽和度為=6,是苯的一取代物,則側(cè)鏈含有碳碳雙鍵與羥基,與H2加成的產(chǎn)物中沒有支鏈,肉桂醛結(jié)構(gòu)簡式是,肉桂醛乙銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成X,X酸化得到Y(jié),則X為,Y為,Y與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成Z為,AB發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),B發(fā)生醇的催化氧化生成生成肉桂醛,結(jié)構(gòu)肉桂醛的結(jié)構(gòu)可知,A可以為,B為,據(jù)此解答.
【解答】解:肉桂醛分子式為C9H8O,不飽和度為=6,是苯的一取代物,則側(cè)鏈含有碳碳雙鍵與羥基,與H2加成的產(chǎn)物中沒有支鏈,肉桂醛結(jié)構(gòu)簡式是,肉桂醛乙銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成X,X酸化得到Y(jié),則X為,Y為,Y與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成Z為,AB發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),B發(fā)生醇的催化氧化生成生成肉桂醛,結(jié)構(gòu)肉桂醛的結(jié)構(gòu)可知,A可以為,B為,
(1)肉桂醛結(jié)構(gòu)簡式是,其苯環(huán)上有3種H原子,支鏈上有3種H原子,所以肉桂醛分子結(jié)構(gòu)中有 6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,
故答案為:;6;
(2)A為,B為,AB發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),化學(xué)方程式為,B發(fā)生醇的催化氧化生成生成肉桂醛,反應(yīng)條件為Cu/Ag 加熱,
故答案為:;Cu/Ag 加熱;
(3)Z為,含有羧基,可以發(fā)生取代反應(yīng),含有溴原子,可以發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng),含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生加聚反應(yīng),故答案為:b;
(4)Y()與乙醇在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是:,
故答案為:;
(5)符合下列條件的Y()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:①屬于酯類 ②苯環(huán)上只有一個取代基 ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體為:,
故答案為:.
【點評】本題考查有機物推斷,關(guān)鍵是確定肉桂醛的結(jié)構(gòu),再根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中反應(yīng)條件進行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等.
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