2019年北京市九區(qū)縣生物一模遺傳試題匯總

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2019年北京市九區(qū)縣生物一模遺傳試題匯總

1.(海淀)30.(18分)為研究水稻D基因的功能,研究者將T-DNA插入到D基因中,致使該基因失活,失活后的基因記為d,F(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),統(tǒng)計(jì)母本植株的結(jié)實(shí)率,結(jié)果如下表所示。
雜交編號(hào) 親本組合 結(jié)實(shí)數(shù)/授粉的小花數(shù) 結(jié)實(shí)率
① ♀DD×♂dd 16/158 10%
② ♀dd×♂DD 77/154 50%
③ ♀DD×♂DD 71/141 50%
(1)表中數(shù)據(jù)表明,D基因失活使________配子育性降低。為確定配子育性降低是由于D基因失活造成的,可將________作為目的基因,與載體連接后,導(dǎo)入到________(填“野生”或“突變”)植株的幼芽經(jīng)過(guò)________形成的愈傷組織中,最后觀察轉(zhuǎn)基因水稻配子育性是否得到恢復(fù)。
(2)用________觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成,發(fā)現(xiàn)D基因失活不影響二者的________分裂。
(3)進(jìn)一步研究表明,配子育性降低是因?yàn)镈基因失活直接導(dǎo)致配子本身受精能力下降。若讓雜交①的F1給雜交②的F1授粉,預(yù)期結(jié)實(shí)率為________,所獲得的F2植株的基因型及比例為________。
(4)為驗(yàn)證F2植株基因型及比例,研究者根據(jù)D基因、T-DNA的序列,設(shè)計(jì)了3種引物,如下圖所示:

隨機(jī)選取F2植株若干,提取各植株的總DNA,分別用引物“Ⅰ+Ⅲ”組合及“Ⅱ+Ⅲ”組合進(jìn)行PCR,檢測(cè)是否擴(kuò)增(完整的T-DNA過(guò)大,不能完成PCR)。若________,則相應(yīng)植株的基因型為Dd;同理可判斷其他基因型,進(jìn)而統(tǒng)計(jì)各基因型比例。
(5)研究表明D基因表達(dá)產(chǎn)物(D蛋白)含有WD40(氨基酸序列),而通常含有WD40的蛋白都定位在細(xì)胞核內(nèi)。為探究D蛋白是否為核蛋白,研究者將D基因與黃色熒光蛋白基因融合;同時(shí)將已知的核蛋白基因與藍(lán)色熒光蛋白基因融合。再將兩種融合基因?qū)胫参镌|(zhì)體表達(dá)系統(tǒng),如果________,則表明D蛋白是核蛋白。
2.(西城)30.(16分)出芽酵母的生活史如下圖1所示。其野生型基因A發(fā)生突變后,表現(xiàn)為突變型(如圖2所示)。研究發(fā)現(xiàn)該突變型酵母(單倍體型)中有少量又回復(fù)為野生型。請(qǐng)分析回答:
表1 部分密碼子表
第一字母 第二字母 第三字母
A U
U 終止 亮氨酸 G
C 谷氨酰胺 亮氨酸 G
A 天冬酰胺 異亮氨酸 C
G 谷氨酸 纈氨酸 A

(1)酵母的生殖方式Ⅱ與Ⅰ、Ⅲ相比,在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生 ,因而產(chǎn)生的后代具有更大的變異性。
(2)依據(jù)圖2和表1分析,A基因的突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的合成 ,進(jìn)而使其功能缺失。
(3)研究者提出兩種假設(shè)來(lái)解釋突變型酵母回復(fù)為野生型的原因。
① 假設(shè)一:a基因又突變回A基因。提出此假設(shè)的依據(jù)是基因突變具有 性。
② 假設(shè)二:a基因未發(fā)生突變,編碼能攜帶谷氨酰胺的tRNA的基因B突變?yōu)閎基因(a、b基因位于非同源染色體上)。在a基因表達(dá)過(guò)程中,b基因的表達(dá)產(chǎn)物攜帶的氨基酸為 ,識(shí)別的密碼子為 ,使a基因指導(dǎo)合成出完整的、有功能的蛋白質(zhì)。
(4)為檢驗(yàn)以上假設(shè)是否成立,研究者將回復(fù)后的單倍體野生型酵母與原始單倍體野生型酵母進(jìn)行雜交,獲取二倍體個(gè)體(F1),培養(yǎng)F1,使其減數(shù)分裂產(chǎn)生大量單倍體后代,檢測(cè)并統(tǒng)計(jì)這些單倍體的表現(xiàn)型。
① 若F1的單倍體子代表現(xiàn)型為 ,則支持假設(shè)一。
② 若F1的單倍體子代野生型與突變型比例為3:1,則支持假設(shè)二。F1的單倍體子代中野生型個(gè)體的基因型是 ,來(lái)源于一個(gè)F1細(xì)胞的四個(gè)單倍體子代酵母細(xì)胞的表現(xiàn)型及比例可能為 。

3.(朝陽(yáng))30.(18分)
金魚草(二倍體)輻射對(duì)稱花型(c650)基因與兩側(cè)對(duì)稱花型(c)基因是一對(duì)等位基因;自交親和(Sc)基因與自交不親和(S)基因是一對(duì)等位基因。c650基因比c基因多了Tam5轉(zhuǎn)座子,Tam5轉(zhuǎn)座子是可以從染色體所在位置轉(zhuǎn)移到染色體其它位置的DNA片段。相關(guān)基因與染色體的位置關(guān)系及c650基因部分結(jié)構(gòu),如圖所示。

(1)將純合輻射對(duì)稱花型、自交親和植株與純合兩側(cè)對(duì)稱花型、自交不親和植株雜交得F1。
①F1花型為兩側(cè)對(duì)稱,表明__________基因?yàn)殡[性基因。在基因不發(fā)生改變的情況下,F(xiàn)1植株花型的基因型為__________。
②采用__________技術(shù)對(duì)F1中的c650基因進(jìn)行分子水平的檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)F1中有一半左右的植株中c650基因發(fā)生改變,此變異較一般情況下發(fā)生的自然突變頻率__________,推測(cè)可能是__________的結(jié)果。
(2)從F1中選出基因型為ScS且c650基因未發(fā)生改變的植株進(jìn)行異花傳粉得F2。
①若不考慮基因發(fā)生改變的情況,則F2中輻射對(duì)稱花型所占比例應(yīng)為__________。
②從F2的150個(gè)輻射對(duì)稱花型植株中檢測(cè)出5個(gè)植株含S基因,推測(cè)F1植株在__________時(shí)發(fā)生了基因重組。
③對(duì)上述5個(gè)植株的花型基因做檢測(cè),其中3個(gè)植株中的花型基因?yàn)殡s合,表明這3個(gè)植株中產(chǎn)生了c650基因的__________基因,且此基因與c基因的堿基序列__________(相同/不同)。
④將上述F2中其余2個(gè)花型基因純合的個(gè)體自交得F3,其中出現(xiàn)較高比例的__________花型的個(gè)體,顯示這些個(gè)體中c650基因轉(zhuǎn)變?yōu)閏基因,表明F2中轉(zhuǎn)座子仍具有轉(zhuǎn)座活性。
(3)借助F2中得到的重組個(gè)體,并利用Tam5的轉(zhuǎn)位特性,改變S 基因的__________和功能,從而進(jìn)一步研究S基因的作用機(jī)理。


4.(東城)30. (16分)果蠅3號(hào)常染色體上有裂翅基因。為培育果蠅新品系,研究人員進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)(以下均不考慮交叉互換)。
(1)將某裂翅果蠅與非裂翅果蠅雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型比例為裂翅:非裂翅=1:1,F(xiàn)1非裂翅果蠅自交,F(xiàn)2均為非裂翅,由此可推測(cè)出裂翅性狀由 性基因控制。F1裂翅果蠅自交后代中,裂翅與非裂翅比例接近2:1的原因最可能是 。
(2)將裂翅品系的果蠅自交,后代均為裂翅而無(wú)非裂翅,這是因?yàn)?號(hào)染色體上還存在另一基因(b),且隱性純合致死,所以此裂翅品系的果蠅雖然均為 ,但自交后代不出現(xiàn)性狀分離,因此裂翅基因能一直保留下來(lái)。
(3)果蠅的2號(hào)染色體上有卷翅基因D和另一基因E(純合致死)。卷翅品系的果蠅自交后代均為卷翅,與上述裂翅品系果蠅遺傳特點(diǎn)相似。利用裂翅品系和卷翅品系雜交培育裂卷翅果蠅品系,F(xiàn)1基因型及表現(xiàn)型如下圖甲所示。

欲培育出圖乙所示的裂卷翅果蠅,可從圖甲所示F1中選擇合適的果蠅進(jìn)行雜交。若從F1中選 與裂卷翅果蠅雜交,理論上應(yīng)產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的子代,但實(shí)際上沒(méi)有裂卷翅果蠅。推測(cè)可能是F1裂卷翅果蠅產(chǎn)生的含有 基因的配子死亡,無(wú)法產(chǎn)生相應(yīng)的后代。若從F1中選表現(xiàn)型為 與 的果蠅雜交,子代裂卷翅果蠅有 種基因型,其中包含圖乙所示裂卷翅果蠅,進(jìn)而培養(yǎng)出新品系。
(4)分析可知,欲保留果蠅某致死基因且自交后代該基因頻率一直不變,還需保留與該基因在 上的另一致死基因。
5.(石景山)30.(15分)下圖為某家族患原發(fā)低鉀性周期性麻痹的遺傳系譜:

(1)該病的致病基因最可能是 性遺傳,位于 染色體上。
(2)若Ⅲ1與正常女性(XBXb,b為眼球震顫基因)婚配,所生的子女只患一種病的概率是 。
(3) 研究人員檢測(cè)了該家族中正常人和患者相應(yīng)基因的編碼鏈(非模板鏈)堿基序列,如圖所示:

圖中四種不同形狀曲線代表四種堿基,峰的順序表示堿基序列,且一個(gè)峰對(duì)應(yīng)一個(gè)堿基。該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCT ,患者的基因在“↓”所指位置處堿基發(fā)生了 → 改變,導(dǎo)致由其合成的肽鏈上原來(lái)對(duì)應(yīng)的 變?yōu)?。(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,絲氨酸AGU,組氨酸CAU)
(4)該基因突變導(dǎo)致骨骼肌細(xì)胞膜上K+通道蛋白的 發(fā)生變化,使血鉀濃度降低,最終不能引起骨骼肌“興奮—收縮”偶聯(lián),導(dǎo)致肌無(wú)力。
(5)要了解Ⅳ1與Ⅳ2的后代是否攜帶致病基因,需到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,并對(duì)Ⅴ1做 。
6.(豐臺(tái))30.(16分)人類的X染色體上有一個(gè)色覺(jué)基因(A),能編碼兩種光受體蛋白:吸收紅光的受體蛋白和吸收綠光的受體蛋白;在7號(hào)染色體上還有編碼藍(lán)光受體蛋白的基因(D),這三種光受體蛋白分別在三種感光細(xì)胞中表達(dá),當(dāng)一定波長(zhǎng)的光線照射到視網(wǎng)膜時(shí),這三種感光細(xì)胞分別產(chǎn)生不同程度的反應(yīng),然后通過(guò)視神經(jīng)傳至視覺(jué)中樞,即可產(chǎn)生某種色覺(jué)。當(dāng)A基因突變?yōu)殡[性基因a時(shí),人不能分辨紅色和綠色;當(dāng)D基因突變?yōu)殡[性基因d時(shí),人不能分辨藍(lán)色;當(dāng)D基因和A基因都發(fā)生突變時(shí),此人即為全色盲。
(1)不同波長(zhǎng)的光作為 ,能引起三種感光細(xì)胞膜 的變化,導(dǎo)致其內(nèi)的一系列生理反應(yīng)。
(2)D,d基因和A,a基因的遺傳遵循 定律,當(dāng)夫婦雙方的基因型為DdXAXa和DdXAY時(shí),他們生一個(gè)全色盲孩子的概率是 。
(3)X染色體上還有一個(gè)編碼凝血因子Ⅸ的基因(H),該基因突變?yōu)殡[性基因h時(shí),凝血因子Ⅸ失去活性,從而引起血液無(wú)法凝固,這是一種血友病,稱為血友病B;以下是B.Rath
在1938年調(diào)查的一個(gè)家系的系譜圖(2號(hào)在調(diào)查時(shí)已經(jīng)死亡,且只知道其為血友病B患者,不知其是否為紅綠色盲患者):
分析系譜圖可知,II代3號(hào)個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí), 染色體一定發(fā)生了 。若2號(hào)只為血友病B患者,則3號(hào)的基因型是 ,在這種情況下,若3號(hào)再生一個(gè)男孩,只患一種病的可能性比兩病兼患的可能性要 (填“大”或“小”或“一樣大”)。
(4)采用基因治療的方法有可能為治療血友病B帶來(lái)曙光,將 與運(yùn)載體相結(jié)合,然后將其導(dǎo)入造血干細(xì)胞中,體外培養(yǎng)后輸回人體,患者血液中即可檢測(cè)到凝血因子Ⅸ。
7.(順義).(16分) 果蠅是遺傳學(xué)常用的經(jīng)典材料,眼色有紅、紫之分,體色有灰、黑之分,翅型有裂翅、非裂翅之分。
(1)已知裂翅由基因B控制,且裂翅基因B純合致死。為研究裂翅基因的遺傳特點(diǎn),科研人員設(shè)計(jì)了兩組雜交實(shí)驗(yàn),過(guò)程和結(jié)果如下。
雜交親本 子代表現(xiàn)型及數(shù)量
裂翅♀ 裂翅♂ 非裂翅♀ 非裂翅♂
第一組 ♀裂翅×非裂翅♂ 90 82 98 103
第二組 非裂翅♀×裂翅♂ 83 79 87 92
上述的雜交結(jié)果說(shuō)明,裂翅基因位于 (常、X)染色體上。
(2)已知果蠅的眼色由2號(hào)染色體上的基因R,r控制,體色由3號(hào)染色體上的基因A、a控制。科研人員設(shè)計(jì)了兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn),過(guò)程和結(jié)果如下。

根據(jù)雜交一、雜交二的結(jié)果推測(cè),裂翅基因位于 號(hào)染色體上;在翅型、眼色、體色三對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中,符合自由組合定律的是 。
(3)P基因指導(dǎo)合成的苯丙氨酸羥化酶(PAH)催化合成一種紅色的果蠅蝶呤,使果蠅眼睛呈紅色。紫眼果蠅出現(xiàn)的原因是P基因中插入了一個(gè)DNA片段,導(dǎo)致PAH不能正常合成。
① P基因中插入了一個(gè)DNA片段,將直接導(dǎo)致基因表達(dá)過(guò)程中 的產(chǎn)物異常,進(jìn)而使PAH中的 發(fā)生了變化。
② P基因中因?yàn)椴迦胍粋(gè)DNA片段所導(dǎo)致的變異屬于 。
a.基因重組 b.基因突變 c.染色體結(jié)構(gòu)變異
(4)有人提取了紅眼果蠅的mRNA,用 法獲得正常P基因的有效片段,再通過(guò) 法將其擴(kuò)增,然后導(dǎo)入紫眼果蠅的早期胚胎中,觀察發(fā)育成熟的果蠅眼色。發(fā)育成熟的果蠅眼色為 。
8.(房山).(16分)小鼠是遺傳學(xué)研究的常用實(shí)驗(yàn)材料,彎曲尾(B)對(duì)正常尾(b)為顯性。遺傳學(xué)家針對(duì)小鼠的尾形進(jìn)行了相應(yīng)的遺傳實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)一:
父本 母本 子一代
彎曲尾 正常尾 彎曲尾(♀)∶正常尾(♂)=1∶1
實(shí)驗(yàn)二:
遺傳學(xué)家將一個(gè)DNA片段導(dǎo)入到子一代彎曲尾雌鼠的體細(xì)胞中,通過(guò)克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠。(說(shuō)明:①插入的DNA片段本身不控制具體的性狀;小鼠體內(nèi)存在該DNA片段,B基因不表達(dá),b基因的表達(dá)不受影響。②若小鼠的受精卵無(wú)控制尾形的基因,將導(dǎo)致胚胎致死。)
請(qǐng)回答:
(1)控制小鼠尾形的基因位于 染色體上,尾形的遺傳符合 定律。
(2)培育該轉(zhuǎn)基因小鼠,需運(yùn)用 技術(shù),將含有外源DNA的體細(xì)胞核與 融合形成重組細(xì)胞,經(jīng)體外培養(yǎng)到早期胚胎再移植到未配種的代孕雌鼠的 內(nèi)發(fā)育。
(3)遺傳學(xué)家認(rèn)為該DNA片段插入到小鼠染色體上的位置有4種可能(見下圖)。為確定具體的插入位置,進(jìn)行了相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)(不考慮交叉互換)。
實(shí)驗(yàn)方案:讓該轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠與非轉(zhuǎn)基因正常尾雄性小鼠雜交,統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型種類及比例。
結(jié)果與結(jié)論:
①若子代正常尾雌鼠:彎曲尾雌鼠:正常尾雄鼠:彎曲尾雄鼠=1:1:1:1,則該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性。
②若子代 ,則該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性。
③若子代 ,則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性。
④若子代 ,則該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性。
9.(延慶).(18分)科研人員以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳方面的研究。請(qǐng)回答問(wèn)題:
(1)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)有___________(多選)。
A.有易于區(qū)分的相對(duì)性狀 B.世代周期短,繁殖能力強(qiáng)
C.染色體數(shù)目少,便于觀察 D.個(gè)體體積小,易于飼養(yǎng)
(2)有一只發(fā)生易位的突變體果蠅,其X染色體上出現(xiàn)了B基因(用XB表示),表現(xiàn)為棒眼性狀;正常果蠅X染色體無(wú)B基因(用X+表示)且基因型為XBXB與XBY的胚胎無(wú)法正常發(fā)育。據(jù)此可判斷該突變體果蠅的性別是______性,其基因型為_________。
(3)果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,灰身(D)對(duì)黑身(d)為顯性,其中A和a基因位于Ⅱ號(hào)常染色體上,灰身性狀總是伴隨著殘翅性狀遺傳,F(xiàn)有一只雙雜合灰身長(zhǎng)翅果蠅,請(qǐng)?jiān)谟覉D細(xì)胞中畫出控制體色基因所在的位置并標(biāo)上基因。
(4)下圖是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程:

上圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為______,F1中棒眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為______;如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是______。
(5)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有直毛(H)、非直毛(h)純系雌雄果蠅,若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷這對(duì)基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上,請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。
①選擇________________________的親本果蠅進(jìn)行雜交;
②若后代表現(xiàn)為___________________,則該對(duì)基因僅位于X染色體上。


參考答案:
1.(除注明外,每空2分,共18分)
(1)雄 D基因 突變 脫分化(或“去分化”)
(2)顯微鏡(1分) 減數(shù)(1分)
(3)30% DD:Dd:dd=5:6:1
(4)兩種引物組合均可完成擴(kuò)增
(5)兩種熒光的定位(模式)相同(或“兩種熒光同時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞核中”)
2..(16分,除特殊標(biāo)記外,每空2分)(1)基因重組 (2)提前終止(提前結(jié)束)
(3)①可逆性(1分) ②谷氨酰胺 UAG
(4)① 全部為野生型 ② AB、Ab、ab(答全給2分)
全部為野生型;野生型:突變型=3:1;野生型:突變型=1:1(共3分,每項(xiàng)1分)
3.(18分)(1)①c650 cc650
②DNA分子雜交 高(1分) Tam5發(fā)生轉(zhuǎn)位(轉(zhuǎn)移)
(2)①1/4②產(chǎn)生配子(減數(shù)分裂)③等位(1分) 不同(1分)④兩側(cè)對(duì)稱
(3)結(jié)構(gòu)(1分)
4.. (16分)(1)顯 裂翅基因純合致死 (2)雜合子
(3)野生型 A和D 裂翅 卷翅 4 (4)同源染色體的另一條染色體
5.(15分)
(1)顯 常(每空2分,4分)(2)1/2 (2分)
(3)GGTACA C → A 精氨酸 絲氨酸 (5分,第一空2分,后三空各1分)
(4)結(jié)構(gòu)和功能 (2分)(5)產(chǎn)前診斷(絨毛細(xì)胞檢查) (2分)
6. (1)信號(hào)(或刺激) (膜)電位(2)(基因的)自由組合 1/16
(3)兩條X(答X也行) 交叉互換 XHaXhA 大(不要求位置,兩個(gè)基因上下或左右放置均可) (4)凝血因子Ⅸ的基因(目的基因)
7. (除(3)①每空1分外,其余每空2分,共16分)
(1)常(2)3 眼色與翅型、眼色與體色(3)① 轉(zhuǎn)錄 氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序
② b(4)逆轉(zhuǎn)錄 PCR 紅色
8.(16分)(1)X (基因)分離 (2)核移植(克。 去核卵細(xì)胞 輸卵管或子宮(均給分)
(3)②正常尾雌鼠:彎曲尾雌鼠:正常尾雄鼠:彎曲尾雄鼠=3:1:3:1(或彎曲尾:正常尾=1:3)
③全為正常尾,且雌雄比例為1:1(或正常尾雌鼠:正常尾雄鼠=1:1)
④全為正常尾,且雌雄比例為2:1(正常尾雌鼠:正常尾雄鼠=2:1)
9.(18分,每空2分)
(1)ABCD
(2)雌;X+XB(或XB X+)
(3)見右圖
(4)3:1;AAX+XB、AaX+XB(AA XBX+、AaXBX+);1/3
(5)①(純系)直毛雄果蠅、(純系)非直毛雌果蠅
②直毛均為雌果蠅、非直毛均為雄果蠅



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