疾病與診斷

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高二 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


輔導(dǎo)教案

1.人類大部分疾病是________和________共同作用的結(jié)果。
2.疾病診斷的常規(guī)方法——黑箱方法:建立____________________檔案;通過對(duì)各種疾病的系統(tǒng)觀察和研究,歸納各種疾病的__________及____________變化;根據(jù)人體輸出的信息進(jìn)行____________。
3.現(xiàn)代輔助診斷技術(shù)有____________、__________、______________、____________等內(nèi)部器官的影像或________直接觀察、________________等。
4.基因檢測的方法——ASO探針,即人工合成______特定的__________分子,一種與________________完全互補(bǔ),另一種與__________________完全互補(bǔ)。因?yàn)锳SO探針能與特定的基因序列通過______________發(fā)生分子雜交,洗脫時(shí),只要有一個(gè)堿基不匹配,探針就會(huì)被洗脫下。
5.基因診斷:是指用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子作______,利用____________原理,鑒定被檢測樣本上的________,從而達(dá)到檢測疾病的目的。
6.基因芯片是將__________的DN *** 段________在玻片、尼龍膜等支持物上,從而能______、______地對(duì)大量的DNA分子序列進(jìn)行測定和分析。


參考答案
1.遺傳因素 環(huán)境因素
2.健康人群體征指標(biāo) 典型癥狀 生理生化數(shù)據(jù) 比對(duì)與判斷
3.X射線成像 超聲波成像 計(jì)算機(jī)體層成像 核磁共振成像 內(nèi)窺鏡 特異性免疫反應(yīng)
4.兩種 寡核苷酸 正常的基因序列 致病的突變基因序列 堿基互補(bǔ)配對(duì)
5.探針 DNA分子雜交 遺傳信息
6.大量特定序列 有序地固定 快速 準(zhǔn)確


1.在疾病常規(guī)診斷中偶爾會(huì)出現(xiàn)誤診,影響了治療,為什么?
答案:人體好比是黑箱,常規(guī)診斷方法需要借助黑箱方法構(gòu)建黑箱模型。黑箱模型的構(gòu)建是通過對(duì)正常人群的調(diào)查,獲得健康人群的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),建立人體正常的生理和生化數(shù)據(jù),而后再對(duì)各種疾病進(jìn)行系統(tǒng)觀察和研究,歸納各種典型癥狀及相應(yīng)的數(shù)據(jù)變化。這些過程的研究對(duì)象都是群體,而人群中存在著個(gè)體差異,某些人的癥狀不典型或數(shù)據(jù)變化不明顯,就會(huì)導(dǎo)致誤診。
2.基因診斷和基因芯片是什么關(guān)系?
答案:基因診斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子作探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標(biāo)本上的遺傳信息,從而達(dá)到檢測疾病的目的。基因芯片也是利用基因診斷的原理,它的主要優(yōu)勢(shì)是可以用盡可能少的樣品和盡可能少的檢測次數(shù),檢測出多個(gè)病人或多種疾病,因此,它比普通的基因診斷效率更高。


【例1】 (多選)人類疾病的病因有很多,其中可用基因診斷的是(  )
A.藥物中毒引起的疾病
B.食物中毒引起的疾病
C.由入侵病原微生物引起的疾病
D.人類自身的遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
解析:基因診斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子作探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標(biāo)本上的遺傳信息,從而達(dá)到檢測疾病的目的,所以說必須存在遺傳信息的改變。
答案:CD

1.下列哪項(xiàng)不是基因診斷的應(yīng)用(  )
A.遺傳病的產(chǎn)前診斷
B.重金屬引起的中毒的檢測
C.癌基因的診斷和檢測
D.致病病原體的檢測
【例2】 應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中,必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指(  )
A.用于檢測疾病的醫(yī)療器械
B.用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子
C.合成β珠蛋白的DNA
D.合成苯丙氨酸羥化酶的DN *** 段
解析:基因診斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子作探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標(biāo)本上的遺傳信息,從而達(dá)到檢測疾病的目的。
答案:B

2.用β珠蛋白的DNA探針可以檢測出的遺傳病是… (  )
A.鐮狀紅細(xì)胞貧血癥
B.白血病
C.壞血病
D.苯丙酮尿癥
【例3】 用DNA探針檢測飲用水中病毒的具體方法是(  )
A.檢測病毒DNA的堿基序列
B.檢測病毒DNA的核苷酸序列
C.與被檢測病毒的DNA雜交進(jìn)行檢測
D. A、B、C三種方法均可
解析:基因工程的方法可以用于環(huán)境監(jiān)測。用DNA探針可以檢測飲用水中病毒的含量。具體的方法是使用一個(gè)特定的DN *** 段制成探針,與被檢測的病毒DNA雜交,從而把病毒檢測出。
答案:C

3.對(duì)惡性腫瘤的早期診斷最好用(  )
A.B超檢測      B.生化檢測
C.顯微鏡檢測 D.基因診斷


參考答案
堂反饋
1.B 解析:基因診斷可用于由遺傳信息的改變而引起的疾病,其本身必須存在基因才能進(jìn)行基因診斷,重金屬不含基因。
2.A 解析:基因診斷技術(shù)在診斷遺傳性疾病方面發(fā)展得非常迅速。目前人們用β珠蛋白的DNA探針可以檢測出鐮狀紅細(xì)胞貧血癥,用苯丙氨酸羥化酶基因探針可以檢測出苯丙酮尿癥,用白血病患者細(xì)胞中分離出的癌基因制備的DNA探針,可以用檢測白血病。
3.D 解析:有許多種癌癥與特定的基因突變有關(guān)。在腫瘤還處在初期甚至在腫瘤發(fā)生之前就可以利用PCR和DNA分子雜交等技術(shù)檢測到相關(guān)突變基因,從而可以針對(duì)具體情況進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹委煟绨l(fā)現(xiàn)早治療。




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